Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Koordinator för kliniska prövningar
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Koordinator för kliniska prövningar som vill bidra till utvecklingen av medicinska behandlingar genom att säkerställa att kliniska studier genomförs effektivt och enligt gällande regelverk. Rollen innebär att samordna olika aspekter av kliniska prövningar, inklusive planering, genomförande, dokumentation och rapportering. Du kommer att arbeta nära forskare, läkare, patienter och regulatoriska myndigheter för att säkerställa att studierna följer protokoll och etiska riktlinjer. Som koordinator är du en nyckelperson i att säkerställa kvalitet och integritet i forskningsdata samt att hantera administrativa uppgifter kopplade till prövningarna. Vi värdesätter din förmåga att kommunicera effektivt, organisera komplexa processer och lösa problem som kan uppstå under studiens gång. Om du har erfarenhet inom klinisk forskning och är intresserad av att arbeta i en dynamisk miljö där du bidrar till medicinsk innovation, är detta en utmärkt möjlighet för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och koordinera kliniska prövningar enligt protokoll.
- Samarbeta med forskare, läkare och annan medicinsk personal.
- Säkerställa att alla dokument och rapporter är korrekta och uppdaterade.
- Övervaka patientrekrytering och följa upp deltagarnas status.
- Hantera kommunikation med regulatoriska myndigheter och etikprövningsnämnder.
- Organisera utbildningar och möten för studieteamet.
- Följa upp och rapportera avvikelser och säkerhetsfrågor.
- Bidra till att upprätthålla hög kvalitet och regelefterlevnad.
- Administrera studiernas budget och resurser.
- Delta i utvärdering och förbättring av studieprocesser.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant utbildning inom medicin, biomedicin eller liknande.
- Erfarenhet av klinisk forskning eller prövningskoordination.
- God kunskap om regelverk och riktlinjer för kliniska prövningar.
- Starka organisatoriska och kommunikativa färdigheter.
- Förmåga att arbeta självständigt och i team.
- Noggrannhet och ansvarstagande i dokumentation och rapportering.
- Erfarenhet av att hantera flera projekt samtidigt.
- God datorvana och kunskap i relevanta IT-system.
- Flytande svenska och goda kunskaper i engelska.
- Flexibilitet och problemlösningsförmåga.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av kliniska prövningar?
- Hur säkerställer du att studier följer gällande regelverk?
- Beskriv en situation där du hanterade en oväntad utmaning i ett projekt.
- Hur organiserar du ditt arbete för att hantera flera uppgifter samtidigt?
- Vilka IT-system har du erfarenhet av inom klinisk forskning?
- Hur kommunicerar du med olika intressenter i en klinisk studie?
- Vad motiverar dig att arbeta inom klinisk forskning?
- Hur hanterar du sekretess och integritet i patientdata?
- Kan du ge exempel på hur du bidragit till kvalitetsförbättringar?
- Hur håller du dig uppdaterad om nya riktlinjer och regelverk?
